羅氏眼科雙特異性抗體報產(chǎn) 療效媲美阿柏西普 治療間隔更長
2021-06-15近日，羅氏控股的中外制藥株式會社宣布已向日本厚生勞動省(MHLW)遞交了Faricimab的新藥申請，用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)。
糖尿病黃斑水腫(DME)是糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）的并發(fā)癥，嚴(yán)重可引起失明。DR是由于血管受損以及在眼睛中形成新血管而導(dǎo)致血液和液體泄漏到視網(wǎng)膜中引起，這會導(dǎo)致視網(wǎng)膜某些部位的腫脹和血液供應(yīng)受阻。DME是指受損的血管滲入黃斑并引起腫脹。黃斑是視網(wǎng)膜的中央?yún)^(qū)域，負(fù)責(zé)閱讀和駕駛所需的清晰視力。據(jù)統(tǒng)計,DME大約影響全球2100萬人，預(yù)計未來其發(fā)病率隨著糖尿病患病率的增加而增加。目前，抗血管內(nèi)皮生長藥物眼內(nèi)注射是國際公認(rèn)的一線治療方案。
新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)，也叫濕性年齡相關(guān)性黃斑變性，是年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）的主要類型之一，占所有AMD患者的15%～20%，大約影響全球2000萬人，是造成60歲及以上人群失明的主要原因。AMD是累及黃斑區(qū)視網(wǎng)膜，導(dǎo)致中央視力損害的慢性進(jìn)展性疾病。玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）藥物已成為nAMD的標(biāo)準(zhǔn)治療，但抗VEGF治療的視力獲益會隨著治療時間延長而逐漸丟失。
Faricimab是針對眼睛設(shè)計的雙特異性抗體，通過阻斷血管生成素 2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）兩條途徑來治療多種視網(wǎng)膜疾病。Ang-2和VEGF-A通過破壞血管穩(wěn)定性，導(dǎo)致新的滲漏血管形成，增加炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致視力下降。
此次新藥申請是基于在DME患者中開展的YOSEMITE 和 RHINE研究，以及在nAMD患者中開展的TENAYA 和LUCERNE 研究。
YOSEMITE和RHINE是兩個完全相同的隨機(jī)、多中心、雙盲全球III期研究，共入組1891名DME患者（YOSEMITE940人，RHINE 951人）。研究中患者隨機(jī)分配至3組，分別接受Faricimab 6.0mg， 16周個性化間隔給藥方案（q16w）；Faricimab 6.0mg，q8w；對照組阿柏西普2.0mg，q8w。
2020年12月，羅氏宣布YOSEMITE和RHINE兩項研究達(dá)到主要終點(diǎn)：與阿柏西普（q8w）組相比，接受faricimab治療的兩組患者均顯示了非劣效的視力獲益。次要終點(diǎn)方面，兩項研究中faricimab個性化給藥組有超過一半的患者在第一年治療間隔維持16周。
TENAYA 和 LUCERNE也是兩項相同的隨機(jī)、多中心、雙盲全球 III 期研究，共入組1,329 名nAMD患者（TENAYA 671 人，LUCERNE 658 人）研究的主要終點(diǎn)是從基線到第 48 周的最 佳矯正視力（BCVA）評分。兩項研究均有2個治療組：faricimab 6.0mg（根據(jù)第20周和第24周疾病活動度評估選擇q8w、q12w或q16w給藥），阿柏西普 2.0mg q8w。
2021年1月，羅氏宣布TENAYA 和 LUCERNE兩項研究達(dá)到主要終點(diǎn)。每隔 16 周注射一次 faricimab 的患者的視敏度結(jié)果不遜于每 8 周接受 阿柏西普注射的人。在第一年中，兩項研究中有近一半（45％）的人每16 周接受一次 Faricimab 治療。
安全性方面，上述四項研究中 faricimab耐受性良好，未出現(xiàn)新的安全性信號。
作為首個報產(chǎn)的針對眼科疾病的雙特異性抗體，預(yù)計未來faricimab有望憑借優(yōu)異的療效和較長的給藥間隔在眼科領(lǐng)域占領(lǐng)一席之地。
抗VEGF藥物是目前DME、nAMD等眼底血管疾病的一線用藥，目前獲批的眼科抗VEGF藥物包括阿柏西普、康柏西普、雷珠單抗和Brolucizumab，其中阿柏西普和康柏西普屬于融合蛋白，雷珠單抗和Brolucizumab屬于單特異性抗體。
除了上述提到的faricimab是雙靶點(diǎn)眼科藥物，我國榮昌生物和信達(dá)生物也分別開發(fā)出了針對眼科疾病的雙靶點(diǎn)藥物RC28-E和IBI-302。RC28-E是一款VEGF/成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)雙靶點(diǎn)融合蛋白，通過阻斷VEGF和FGF家族中的血管生成因子，從而有效減緩新生血管的生長，減緩疾病進(jìn)展。目前，RC28-E正在國內(nèi)開展治療DME的多中心、隨機(jī)、陽性對照二期探索性臨床試驗。IBI302是一款雙靶向特異性重組全人源融合蛋白，可同時抑制VEGF介導(dǎo)的新生血管生成和補(bǔ)體活化通路，今年4月該藥治療nAMD患者的二期研究完成首例患者給藥。
